備受期待的非處方藥（OTC）立項原則終于來(lái)了！7月6日，《化學(xué)藥品非處方藥上市注冊技術(shù)指導原則（征求意見(jiàn)稿）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“指導原則”）發(fā)布。

OTC購藥的便利性，意味著(zhù)“爆款”市場(chǎng)的可能性�！氨�款”將至！

根據《藥品注冊管理辦法》（國家市場(chǎng)監督管理總局令第27號），處方藥和非處方藥實(shí)行分類(lèi)注冊和轉換管理。業(yè)界一直在等待注冊申報方面的利好政策。

此前，業(yè)界對OTC項目如何“豁免”有各種猜測和討論。而從“指導原則”附表所要求的條件可以看到，沒(méi)有一個(gè)分類(lèi)是明確可以減免藥理毒理學(xué)研究、臨床藥理學(xué)研究和臨床研究三項研究的，也沒(méi)有一個(gè)分類(lèi)明確可以將臨床藥理學(xué)研究和臨床研究同時(shí)減免。由此可見(jiàn)，非處方藥的上市最終還是要有明確的臨床研究數據支持。

那么，哪些豁免地帶將成為立項熱門(mén)？哪些OTC項目有可能成為“爆款”？

利好方向

1、主要特征一致的OTC

利好指數：★★★★★

涉及與境內已上市藥品有相同活性成分、相同適應癥、相同劑型、相同規格的OTC。

利好于僅改變口味、顏色、氣味、清涼度、稠度、硬度、包裝規格等，且變更事項不影響藥品質(zhì)量和療效特征的OTC仿制品種。除開(kāi)展仿制所必需的研究之外，無(wú)需進(jìn)行額外的藥理毒理學(xué)研究和臨床研究。

值得注意的是，過(guò)往對于有糖型無(wú)糖型的規格，企業(yè)往往只能保留一個(gè)。暫不明確企業(yè)在原有的基礎上做口味、顏色、氣味、清涼度、稠度、硬度、包裝規格等改變，今后是否還是只能保留一個(gè)規格？

2、已有長(cháng)期人用基礎、高質(zhì)量臨床證據的境內外OTC

利好指數：★★★★☆

對于已有長(cháng)期廣泛人用基礎或已有較高質(zhì)量臨床研究證據的OTC品種，通常不再要求進(jìn)行臨床前藥理毒理學(xué)研究。

目前的機會(huì )點(diǎn)，前者通常指的是境外上市多年的OTC品種，后者則是近年在歐美獲批的處方藥轉OTC的產(chǎn)品。

3、透皮貼劑等外用藥OTC

利好指數：★★★★

對于外用局部起效的非處方仿制藥，在確保藥品質(zhì)量和局部安全性與參比制劑基本一致的前提下，可以豁免生物等效性研究，利好非甾體抗炎類(lèi)的透皮貼劑、外用膏劑、眼用制劑等生物等效研究較難啟動(dòng)的外用仿制藥。

值得注意的是，對于一些在劑型、給藥裝置、給藥操作方法等方面具有特殊性的OTC品種，還應額外提供其是否符合我國人群用藥習慣及便利性的相關(guān)依據，這為改變給藥途徑或改劑型的改良型新藥提高了門(mén)檻。這類(lèi)具特殊性的非處方藥理應有特殊劑型清單，預計一些只有在個(gè)別國家上市的劑型會(huì )受影響，例如口溶膜、口崩片。

4、不改變適應癥、給藥劑量和給藥途徑的境內改劑型改規格OTC