酒泉大得利制藥股份有限公司建立了嚴密的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。公司重視GMP的實(shí)施和管理,質(zhì)量部負責日常GMP實(shí)施情況的監督管理工作,成立了藥品生產(chǎn)驗證辦公室。按GMP要求,定期組織自檢,對存在的問(wèn)題及時(shí)整改。重視GMP文件的培訓和考核,定期修訂、完善GMP文檔,每年按計劃組織驗證工作。從原輔包材料的購進(jìn)到成品出庫銷(xiāo)售的全過(guò)程均有質(zhì)量監控保證措施。建立并完善了售后服務(wù)體系,注重收集市場(chǎng)反饋意見(jiàn),及時(shí)處理用戶(hù)來(lái)信、來(lái)訪(fǎng)。