2019年9月，宜明細胞首個(gè)制備基地正式啟用，目前已經(jīng)完成了數個(gè)基因藥物訂單，且已正式交付，其中一個(gè)基因藥物即將申報一期臨床。業(yè)務(wù)基本已經(jīng)覆蓋了基因藥物的整個(gè)研發(fā)流程，包括從最初的幫助客戶(hù)構建載體、構建菌種庫、開(kāi)發(fā)產(chǎn)品工藝，生產(chǎn)臨床級質(zhì)粒/慢病毒/AAV載體、進(jìn)行穩定性研究到申報資料撰寫(xiě)服務(wù)等。

小結

隨著(zhù)越來(lái)越多的技術(shù)專(zhuān)家、資本進(jìn)入，細胞/基因治療細分產(chǎn)業(yè)即將迎來(lái)百花齊放的發(fā)展態(tài)勢，各地政府也在不斷布局細胞/基因治療產(chǎn)業(yè)，也在相應環(huán)節進(jìn)行產(chǎn)業(yè)平臺建設及布局，但同時(shí)我們也看見(jiàn)在產(chǎn)業(yè)鏈上游環(huán)節的監管、政策扶持方面還有很多未解決的問(wèn)題及未覆蓋的政策。隨著(zhù)產(chǎn)業(yè)的不斷深化，資本的扶持、政府的政策也將進(jìn)入細胞/基因治療的深水區，也只有這樣才能真正形成企業(yè)、科學(xué)家、政府、園區、資本的創(chuàng )新服務(wù)生態(tài)及良性循環(huán)。