重磅藥物一直都是備受關(guān)注的品種，前有“藥王”修美樂(lè )上市累計銷(xiāo)售1300億美金，后有“K藥”成為新一代百億美金的重磅藥物。PD-（L）1作為21世紀第二個(gè)十年的產(chǎn)物，其市場(chǎng)一直備受看好，有機構預測PD-（L）1將以23.4%的復合年增長(cháng)率增長(cháng)。

市場(chǎng)割裂——差的熔噴布賣(mài)不出去，95熔噴布供不應求 部分熔噴布，5萬(wàn)就能買(mǎi)到 近日，賽柏藍器械從多家熔噴布生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)商處獲悉，熔噴布價(jià)格仍在持續下降，部分已降到5萬(wàn)/噸，有熔噴布賣(mài)不出去的商家，愿意以?xún)扇�萬(wàn)的價(jià)格出手。

全省探索兩票制 近日，寧夏回族自治區人民政府印發(fā)《治理高值醫用耗材改革實(shí)施方案》（下稱(chēng)《實(shí)施方案》），明確要求強化流通管理，探索通過(guò)“兩票制”等方式減少高值醫用耗材流通環(huán)節，推動(dòng)購銷(xiāo)行為公開(kāi)透明。

5月14日，國家藥監局官網(wǎng)發(fā)布《國家藥監局關(guān)于開(kāi)展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作的公告》，正式要求， 已上市的化學(xué)藥品注射劑仿制藥，未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的品種均需開(kāi)展一致性評價(jià)。藥品上市許可持有人應當依據國家藥品監督管理局發(fā)布的《仿制藥參比制劑目錄》選擇參比制劑，并開(kāi)展一致性評價(jià)研發(fā)申報。

有消息傳出，第三輪帶量采購不日或將開(kāi)始 第三輪集采最新消息 據業(yè)內人士方面消息，15日上海醫藥集中招標采購事務(wù)管理所召開(kāi)會(huì )議，會(huì )議內容主要與國家集采相關(guān)工作有關(guān)，此前負責國家集采工作的相關(guān)人士參與了會(huì )議。

纈沙坦風(fēng)波后續，山德士及其下屬公司向華海藥業(yè)索賠1.15億美元（約合8.1657億人民幣） 山德士向華海藥業(yè)索賠 近日，華海藥業(yè)發(fā)布公司涉及仲裁的公告稱(chēng)，山德士及其下屬六家公司因華海藥業(yè)供應的纈沙坦原料藥的雜質(zhì)問(wèn)題

國家衛健委疾控局監察專(zhuān)員王斌21日在國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制發(fā)布會(huì )上表示，多年來(lái)，我國由于保持了較高的疫苗接種率，消滅了脊髓灰質(zhì)炎，摘掉了“乙肝大國”的帽子，去年在多國暴發(fā)麻疹疫情的情況下我國麻疹的發(fā)病率卻降到了歷史新低。

疫情之下，除了新上市或正準備上市的創(chuàng )新藥推廣受影響之外，其他藥品受影響情況如何呢？ 21日，印度媒體發(fā)布了一份數據及報道，可以供我們參考并制定相應的銷(xiāo)售策略。

CDMO產(chǎn)業(yè)鏈正在深度參與創(chuàng )新藥的研發(fā)生產(chǎn)。 CDMO，即Cont r act Devel opment and Manuf actur ing or ganization（合同開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)組織），主要為醫藥企業(yè)和生物技術(shù)公司的產(chǎn)品特別是創(chuàng )新產(chǎn)品，提供工藝研發(fā)及制備、工藝優(yōu)化、放大生產(chǎn)、注冊和驗證批生產(chǎn)以及商業(yè)化等定制研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)。其服務(wù)內容，涵蓋中間體、原料藥（API）、制劑的工藝開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和包裝服務(wù)。CDMO服..

4月13日，CDE官網(wǎng)顯示，四川匯宇制藥的奧沙利鉑注射液擬納入優(yōu)先審評，納入理由為“同一生產(chǎn)線(xiàn)生產(chǎn)，已于2020年在歐盟國家上市，申請國內上市”。米內網(wǎng)數據顯示，2018年中國公立醫療機構終端奧沙利鉑銷(xiāo)售額為31.44億元。目前奧沙利鉑注射劑未有企業(yè)過(guò)評，匯宇制藥以化藥新3類(lèi)報產(chǎn)，若順利獲批將視同通過(guò)一致性評價(jià)。