談判中，雙方可能還會(huì )對是否需要支持補償金額決議的額外信息，以及如何通過(guò)數據分析獲得這些信息進(jìn)行討論。若雙方談判代表對分析的必要性無(wú)法達成一致，只要其數據可以提供與補償金額相關(guān)的證據，雙方均有權要求進(jìn)行分析。

　　談判必須在醫保部門(mén)決議公布后的規定時(shí)限內完成，國際上一般4～6個(gè)月。由醫保部門(mén)制定聽(tīng)證會(huì )議程，并設定談判起始時(shí)間和接下來(lái)每次聽(tīng)證會(huì )的日期。另外，每次聽(tīng)證會(huì )的結果都必須進(jìn)行記錄。協(xié)議文本將在會(huì )議結束時(shí)進(jìn)行投票，并由談判人簽字。

　　談判的依據為是否納入醫�；�金的結果、對照療法的年度治療費用（指每個(gè)患者服用該藥物一年的花費）以及該藥物在其他國家的銷(xiāo)售價(jià)格。醫�；�金的評估結果即藥品價(jià)值的程度和可能性為最重要的依據。

　　符合衛生技術(shù)評估要求

　　談判結果根據藥品價(jià)值的不同進(jìn)行劃分：如果評估結果認為，該藥物具有較高的價(jià)值，則在年度治療費用基礎上增加一定金額；如果新藥相對對照療法價(jià)值基本相當，談判結果應使其年度治療費用不超過(guò)當前已有的最經(jīng)濟的替代療法的年度治療費用；如果新藥價(jià)值低于對照療法，且無(wú)法劃分到適當的參考價(jià)格組中，則在對照療法年度治療費用基礎上扣除一定額度。

　　從國際經(jīng)驗看，各國發(fā)展新趨勢都是采取一套綜合方式，即原有的藥品定價(jià)方式結合衛生技術(shù)評估（Health technology assessment，HTA）的應用。HTA是指對衛生技術(shù)應用后短期以及長(cháng)期的臨床安全性、有效性（效能、效果、患者自評效果和健康相關(guān)的生存質(zhì)量）、經(jīng)濟學(xué)特性（成本-效果、成本-效益、成本-效用）和社會(huì )適應性（社會(huì )、法律、倫理、政治等方面的影響）進(jìn)行系統全面的綜合評價(jià)的一套政策評估方法。

　　相比藥物經(jīng)濟學(xué)評估，HTA更加重視社會(huì )效益，符合公共政策制定的公平、合理原則。其優(yōu)勢表現在兩個(gè)方面：

　　1.合理控制藥品支出。增加價(jià)美物優(yōu)（Valuefor money）的藥品的使用。這一方面控制了由于藥價(jià)升高帶來(lái)的國家、醫�；�金和個(gè)人承擔的醫療衛生支出快速增長(cháng)，另一方面也保證了患者能得到優(yōu)質(zhì)的藥品治療。

　　2.鼓勵研發(fā)創(chuàng )新。同種藥品中具有創(chuàng )新性或優(yōu)質(zhì)的藥品，基準價(jià)可高于其他同種藥品，但需嚴格控制差價(jià)率幅度。這意味著(zhù)，在實(shí)行醫保支付基準價(jià)的情況下，創(chuàng )新藥或者獨家劑型可享有一些優(yōu)惠政策的支持。

　　藥價(jià)談判需要全面掌握藥物投入臨床使用后的各項安全性、有效性結果數據和經(jīng)濟學(xué)方面的基礎數據，這是進(jìn)行科學(xué)、客觀(guān)HTA的基礎，并且藥品定價(jià)方式，如談判機制，也需要廣泛的證據基礎。