為規范食品藥品投訴舉報管理工作,推動(dòng)食品藥品安全社會(huì )共治,加大對食品藥品違法行為的懲治力度,保障公眾身體健康和生命安全,食品藥品監管總局制定頒布了《食品藥品投訴舉報管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》)。該《辦法》將于2016年3月1日實(shí)施,F就有關(guān)問(wèn)題解讀如下:
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日前,《化學(xué)藥物注冊分類(lèi)改革工作方案》正式掛網(wǎng);瘜W(xué)藥品新注冊分類(lèi)共分5個(gè)類(lèi)別:1類(lèi)為境內外均未上市的創(chuàng )新藥;2類(lèi)為境內外均未上市的改良型新藥;3類(lèi)為境內申請人仿制境外上市但境內未上市原研藥品的藥品;4類(lèi)為境內申請人仿制已在境內上市原研藥品的藥品;5類(lèi)則是指境外上市的藥品申請在境內上市。
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近日,國家衛生計生委醫政醫管局副局長(cháng)焦雅輝做客國家衛計委網(wǎng)站在線(xiàn)訪(fǎng)談。訪(fǎng)談中,焦雅輝給大家介紹了在改善醫療服務(wù)方面,目前衛計委開(kāi)展的工作、取得的成效,以及下一步工作的重點(diǎn)安排,同時(shí),還包括大家十分關(guān)注的醫保和藥價(jià)的問(wèn)題。
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3月11日,國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導意見(jiàn)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《意見(jiàn)》)!兑庖(jiàn)》對提升我國醫藥產(chǎn)業(yè)核心競爭力、促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)持續健康發(fā)展作出了部署。