剛剛收官的“十三五”期間，我國醫藥衛生體制改革進(jìn)入深水區，以集中采購為突破口，深化衛生體制改革成為當前明確的改革思路。據不完全統計，2016-2020年，國家和省地市層面發(fā)布的行業(yè)政策文件數量超過(guò)6700個(gè)，中國藥招聯(lián)盟針對全部文件做了主題詞標定，按照主題詞的頻次數量進(jìn)行統計，集中

如果從2016年6月6日作為試點(diǎn)日開(kāi)始計算，藥品上市許可持有人制度在國內已經(jīng)試點(diǎn)將近五年了，2017年底醫療器械MAH制度在上海試點(diǎn)開(kāi)始，至今也有三年多時(shí)間。藥品和醫療器械MAH制度也分別在2019年和2020年全國范圍內推廣實(shí)行。

日前，上海陽(yáng)光醫藥采購網(wǎng)就上海藥品集中采購（SH-DL2020-1）擬中選結果進(jìn)行了公示，分別是：成都亨達藥業(yè)有限公司的阿魏酸哌嗪片、宜昌人福藥業(yè)有限責任公司的鹽酸伐昔洛韋片和上海上藥信誼

重磅文件流出，涉及多個(gè)要點(diǎn) 近日，業(yè)內流傳一份有關(guān)2021年醫保工作的工作要點(diǎn)，其中涉及多個(gè)業(yè)內讀者關(guān)注的重點(diǎn)內容，包括集采、醫保目錄和DRG試點(diǎn)。

“附前提同意”是個(gè)司法名詞。依據中國疫苗治理法第二十條第一款的規則，應答嚴重突發(fā)公共衛惹事件急需的疫苗或許國務(wù)院衛生安康主管部分認定急需的其他疫苗，經(jīng)評價(jià)獲益年夜于危險的，國務(wù)院藥品監視治理部分可以附前提同意疫苗注冊申請。

陳薇院士和康希諾生物結合研發(fā)的疫苗在三期臨床實(shí)驗中期闡發(fā)成果顯示，單針接種疫苗28天后，疫苗對重癥新冠肺炎的維護效率為100%，總體維護效率為74.8%，未產(chǎn)生任何與疫苗相關(guān)的重大不良反饋。作為最早在中國進(jìn)入臨床實(shí)驗的疫苗它象征著(zhù)什么？《消息1+1》白巖松連線(xiàn)中國疾控中間研討員、世衛組織疫苗研發(fā)委員會(huì )參謀邵一鳴，獨特存眷。

將來(lái)，參保職員去定點(diǎn)批發(fā)藥店買(mǎi)藥時(shí)，必要做到“物證相符”，醫�？ǖ男畔⒁�與出示的身份證一致。

國度藥品監視治理局政策律例司擔任人答記者問(wèn)時(shí)表現，今朝，已附前提同意我國2個(gè)新冠病毒疫苗上市，應急同意5條技術(shù)路線(xiàn)共16個(gè)疫苗種類(lèi)展開(kāi)臨床實(shí)驗，此中6個(gè)疫苗種類(lèi)已展開(kāi)III期臨床實(shí)驗。

3月1日起，2020年國家醫保藥品目錄正式啟用，119種藥品新增進(jìn)入目錄，平均降價(jià)50.64%。除此外，各地陸續啟動(dòng)本地醫保藥品目錄名單調整。 北京：完善門(mén)診特殊疾病政策，目前已達17種

10個(gè)產(chǎn)品賣(mài)得好 近日，米內網(wǎng)對2018年-2020年國產(chǎn)1類(lèi)創(chuàng )新藥在中國公立醫療機構終端及中國城市實(shí)體藥店終端的銷(xiāo)售額進(jìn)行梳理，包括國產(chǎn)PD-1單抗、已有四個(gè)適應癥上市的安羅替尼、豪森的阿美替尼等。