在適應證方面，截止目前英飛凡已獲批非小細胞肺癌、尿路上皮癌以及小細胞肺癌，其中非小細胞肺癌已在國內獲批，前不久英飛凡聯(lián)合Tremelimumab針對膀胱癌的三期臨床試驗生存率未能超過(guò)一線(xiàn)標準療法，這顯示Imfinzi暫時(shí)無(wú)緣膀胱癌。

在價(jià)格方面，2020年初AZ公布了Imfinzi在中國的定價(jià)，6066元人民幣/120mg，贈藥方案為2+2、4+4、6+8，即第一輪，患者自費使用2個(gè)療程的度伐利尤單抗后，可以免費獲得2個(gè)療程的藥品援助；第二輪，患者再自費使用4個(gè)療程的度伐利尤單抗后，可以免費獲得4個(gè)療程的藥品援助；第三輪，患者自費使用6個(gè)療程的度伐利尤單抗后，可以獲得8個(gè)療程的免費藥品援助，在疾病不出現進(jìn)展的前提下，后續可循環(huán)申請贈藥。

05 默克和輝瑞- Bavencio

全球銷(xiāo)售額：約1.11億美元

同比增長(cháng)：48%

默克和輝瑞聯(lián)合研發(fā)的Bavencio于2017年3月獲FDA批準上市，當年實(shí)現銷(xiāo)售額2100萬(wàn)歐元，2018年達到6900萬(wàn)歐元，2019年Bavencio銷(xiāo)售額1.03億歐元，同比增長(cháng)48%。

Bavencio銷(xiāo)售額與上述四款藥物相距甚遠，除了獲批較晚、適應癥較少外，與Bavencio臨床試驗屢次失敗，突破較少不無(wú)相關(guān)。據統計，2018年Bavencio在卵巢癌、胃癌、肺癌三大癌種方面三項III期臨床接連失敗，2019年在胃癌方面再次失利。

06 賽諾菲和再生元-Libtayo

全球銷(xiāo)售額：2.11億美元

上市首年

賽諾菲和再生元聯(lián)合研發(fā)的Libtayo于2018年9月獲FDA批準上市，上市申請的第一個(gè)適應癥為轉移性/局部晚期皮膚鱗狀細胞癌，2019年為首年銷(xiāo)售，銷(xiāo)售額為2.11億美元。月前，賽諾菲與再生元聯(lián)合宣布，Libtayo治療非小細胞癌的一項III期臨床試驗達到了總生存期，提前終止。

PD-（L）1藥物從研發(fā)到上市并非一條簡(jiǎn)短的道路，需要一個(gè)企業(yè)大規模投入，縱觀(guān)O藥、K藥近百億年銷(xiāo)售額，以及20多項適應癥，首年銷(xiāo)售額10億人民幣、適應癥較為單一的國產(chǎn)PD-（L）1道阻且長(cháng)。