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多肽藥物市場(chǎng)快速壯大

作者：中國醫藥報     來(lái)源:中國醫藥報    2019-8-2    打印內容 打印內容

其中，共軛聯(lián)結基團已成為改變多肽藥物性質(zhì)的重要手段。從2010年起，全球約有30%處在臨床試驗階段的多肽藥物是結合物，比如與聚乙二醇、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)等結構偶聯(lián)。研究證明，綴合Fc片段能延長(cháng)多肽半衰期，多肽藥物偶聯(lián)物還能用作細胞毒性劑的有效載荷和傳遞物（部分常見(jiàn)多肽藥物偶聯(lián)物見(jiàn)表）。

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