公告顯示，目前尚未見(jiàn)有國內企業(yè)申請同類(lèi)品種的臨床研究，公司已與國家呼吸系統疾病臨床醫學(xué)研究中心（鐘南山院士團隊）簽訂戰略合作框架協(xié)議，雙方將圍繞ZSP1273開(kāi)展臨床研究相關(guān)的藥理毒理研究和II/III期臨床研究，并共同開(kāi)發(fā)ZSP1273的吸入劑型。

由于流感病毒的耐藥性可能會(huì )影響現有抗流感病毒藥物的治療效果，同時(shí)流感疫苗研發(fā)和生產(chǎn)相對滯后于流感病毒變異，并且針對病毒靶點(diǎn)藥物的大量使用進(jìn)一步加速了流感耐藥株的出現，研發(fā)新型作用機制的抗流感藥物是大勢所趨。眾生藥業(yè)的ZSP1273上市后，對東陽(yáng)光藥的可威造成的壓力有多大？我們拭目以待。

不懼挑戰，三年內將有7大新品陸續上市

目前，東陽(yáng)光藥在研產(chǎn)品集中在抗病毒和內分泌及代謝類(lèi)疾病。在抗病毒領(lǐng)域中，主要推進(jìn)兩種丙肝治療方案，其中磷酸依米他韋與索磷布韋聯(lián)用已經(jīng)于2018年一季度開(kāi)展Ⅲ期臨床試驗，目前試驗正在進(jìn)行中，并計劃于2018年底向國家藥監局申請上市，預計將于2019年以后獲批上市；另一方案是與合作伙伴之一太景醫藥研發(fā)（北京）有限公司合作開(kāi)發(fā)的磷酸依米他韋聯(lián)合伏拉瑞韋，已于2018年一季度啟動(dòng)臨床Ⅱ期試驗，目前臨床Ⅱ期數據顯示有效性及安全性良好，預計于2020年以后獲批上市。

在內分泌及代謝類(lèi)疾病領(lǐng)域重點(diǎn)開(kāi)發(fā)胰島素全系列產(chǎn)品，涵蓋第二代和第三代胰島素，精蛋白重組人胰島素注射液（預混30R）、甘精胰島素注射液已經(jīng)進(jìn)入Ⅲ期臨床，預計2020年底獲批上市，此外，門(mén)冬胰島素30注射液也已經(jīng)入Ⅲ期臨床，門(mén)冬胰島素注射液已經(jīng)進(jìn)入Ⅰ期臨床，兩個(gè)產(chǎn)品預計2021年獲批上市。

結語(yǔ)

東陽(yáng)光藥的重點(diǎn)產(chǎn)品可威是一種治療及預防流感的抗病毒藥物，由于流感爆發(fā)趨于季節性，且在春冬季節更為普遍，因此，該公司在每年第一及第四季度銷(xiāo)售較其他季度高。2018下半年，東陽(yáng)光藥表示將不斷提高自身的研發(fā)創(chuàng )新能力和水平，進(jìn)一步豐富產(chǎn)品線(xiàn)，提升產(chǎn)品競爭力；同時(shí)將通過(guò)進(jìn)一步將銷(xiāo)售渠道下沉至社區醫院及基層醫院來(lái)擴大主打產(chǎn)品的市場(chǎng)占有率。對于未來(lái)的新產(chǎn)品，將會(huì )加強專(zhuān)業(yè)化學(xué)術(shù)隊伍的建設，通過(guò)學(xué)術(shù)隊伍的不斷推廣奠定良好的市場(chǎng)基礎。