據HDM系統數據顯示，2015年國內重點(diǎn)城市樣本醫院瑞舒伐他汀藥物總體市場(chǎng)已達到5.83億元，相比上一年同期增長(cháng)了4.48%，占據他汀總體市場(chǎng)的15.43%。在樣本醫院，阿斯利康的可定占據了73.82%，魯南貝特的“瑞旨”占據11.69%，浙江京新的“京諾”占據了7.6%，南京正大天晴的“托妥”占據了5.56%，其它公司占據了1.33%。該藥市場(chǎng)進(jìn)入緩慢增長(cháng)階段，企業(yè)間競爭激烈。

　　匹伐他汀大器晚成

　　匹伐他汀由日本興和公司和三共成功開(kāi)發(fā)，于1999年11月在日本注冊，2008年通過(guò)美國FDA的上市批準，商品名為“力清之”。國產(chǎn)匹伐他汀由華潤雙鶴藥業(yè)首仿，商品名為“冠爽”。目前，還有江蘇萬(wàn)邦生化醫藥股份、浙江京新藥業(yè)、山東齊都藥業(yè)匹伐他汀已獲CFDA批準，進(jìn)入樣本醫院市場(chǎng)。2016年4月29日，石藥集團中諾藥業(yè)的匹伐他汀原料藥獲準生產(chǎn)上市。

　　據HDM系統數據顯示，2015年國內重點(diǎn)城市樣本醫院匹伐他汀市場(chǎng)已達到9736萬(wàn)元，同比上一年增長(cháng)了110.96%。匹伐他汀上市后，經(jīng)過(guò)起步期后，已進(jìn)入成長(cháng)期，屬于大器晚成的品種。

　　普伐他汀經(jīng)久不衰

　　普伐他汀源于微生物產(chǎn)品，由日本第一三共制藥株式會(huì )社研究成功，于1989年率先在日本上市，商品名為“美百樂(lè )鎮”。美國百時(shí)美施貴寶獲得許可權，合作在全球市場(chǎng)共同開(kāi)發(fā)銷(xiāo)售。1991年美國百時(shí)美施貴寶的普伐他汀獲得FDA批準在美國上市，商品名為“普拉固”。且該藥在歐洲多國用于臨床，至今在他汀市場(chǎng)經(jīng)久不衰。

　　1995年普伐他汀引入中國市場(chǎng)，獲得國家藥監局注冊批準。普伐他汀是具有獨特機制的降膽固醇藥物，在人體代謝過(guò)程中通過(guò)膽汁及腎臟雙通道排泄，從而在差異化調脂市場(chǎng)中贏(yíng)得一席之地。

　　隨著(zhù)原研藥物化學(xué)專(zhuān)利期滿(mǎn)，其已作為通用名藥物進(jìn)入市場(chǎng)。國內普伐他汀原料藥由上海天偉生物制藥、廣東藍寶制藥和麗珠新北江制藥股份上市。普伐他汀制劑由海正輝瑞、上�，F代制藥、華北制藥和麗珠制藥上市。

　　據HDM系統數據顯示，2015年國內重點(diǎn)城市樣本醫院普伐他汀市場(chǎng)已達到9683萬(wàn)元，同比上一年增長(cháng)8.26%，其中第一三共的“美百樂(lè )鎮”占據了81.76%，海正輝瑞的“富利他之”占據了10.96%，百時(shí)美施貴寶的“普拉固”占據了2.99%，華北制藥的“福他寧”、上�，F代的“浦惠旨”和廣東麗珠的普伐他汀膠囊合計占據了4.29%的市場(chǎng)份額。