繼上海、無(wú)錫、揚州、天津、杭州等地之后，近日，北京已全面開(kāi)展康希諾生物吸入用重組新型冠狀病毒疫苗的預約和接種工作�？迪ＶZ生物股份公司有關(guān)負責人日前在北京接受中新社記者采訪(fǎng)時(shí)表示，吸入用疫苗未來(lái)將逐步覆蓋到更多省市區域，目前正在組織人員對內部和各省接種點(diǎn)的醫護人員進(jìn)行儀器的操作培訓。

吸入用疫苗劑量：僅需肌肉注射的五分之一

在不改變該疫苗成分的基礎上，康希諾生物創(chuàng )新給藥方式，將疫苗霧化成微小液滴，推出全球首個(gè)“口腔吸入”方式接種的新冠疫苗，模擬病毒入侵人體過(guò)程，為呼吸系統戴上“隱形的口罩”。

康希諾生物公司組織管理與人力資源高級副總裁劉蔚告訴記者，吸入用和肌注用的新冠疫苗，兩者的制劑配方是一樣的�？迪ＶZ生物在肌注型腺病毒載體新冠疫苗克威莎的基礎上，研制出吸入用新冠疫苗克威莎霧優(yōu)，通過(guò)口腔吸入的方式完成接種，吸入用劑量?jì)H需肌肉注射劑量的五分之一。

劉蔚說(shuō)，采用吸入式給藥，一方面，呼吸道黏膜面積很大，通過(guò)吸入給藥增加了人體免疫反應面積，可以更好地產(chǎn)生抗原的表達，增強疫苗效果。另一方面，吸入用疫苗通過(guò)接觸部分黏膜，能夠引起機體的黏膜免疫，有望實(shí)現阻斷病毒傳播、預防感染。

疫苗通過(guò)世界級“大考”

今年5月19日，世界衛生組織（WHO）宣布，由中國康希諾生物股份公司研制的重組新冠疫苗克威莎正式通過(guò)世衛組織緊急使用認證。這是全球第11種獲得世衛組織緊急使用授權的新冠疫苗。

2020年1月20日，康希諾生物正式立項決定開(kāi)始新冠疫苗的研發(fā)，同年3月，經(jīng)過(guò)55天全員夜以繼日地努力，經(jīng)過(guò)相關(guān)部門(mén)的嚴格審查，成功研發(fā)出了全球首個(gè)進(jìn)入臨床階段的新冠疫苗。肌注用新冠疫苗克威莎從立項開(kāi)始，僅用時(shí)400天，便獲得國家藥監局批準附條件上市。

對于這樣的研發(fā)速度，劉蔚說(shuō)，康希諾生物新冠疫苗是基于病毒載體技術(shù)平臺研發(fā)出的一款疫苗。在新冠疫苗立項初期，根據已有的技術(shù)平臺進(jìn)行綜合考量，認為腺病毒載體技術(shù)平臺成熟、穩定、快速及有效�？紤]到研發(fā)時(shí)間緊迫，決定先采用腺病毒載體這一技術(shù)進(jìn)行新冠疫苗研發(fā)。

“康希諾生物的技術(shù)平臺能夠讓我們很快啟動(dòng)疫苗的研發(fā)”，康希諾生物董事長(cháng)兼首席執行官宇學(xué)峰此前接受媒體采訪(fǎng)時(shí)說(shuō)，比如針對奧密克戎變異株，我們只需要理解它的變異和序列，不管是用腺病毒載體平臺，還是用mRNA技術(shù)平臺，都能很快啟動(dòng)相應工作。

多地展開(kāi)加強免疫

10月26日，上海市成為國內首個(gè)啟動(dòng)康希諾生物吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）加強免疫的城市。