從目前國內的競爭格局來(lái)看，除了原研只有雙鷺藥業(yè)生產(chǎn)的來(lái)那度胺膠囊。但市場(chǎng)空間是巨大的。據預測，多發(fā)性骨髓瘤國內患者超過(guò)10萬(wàn)人，且年新增病例約2萬(wàn)，其帶來(lái)的是一個(gè)高達75億元的市場(chǎng)空間。也正因此，目前齊魯制藥和正大天晴也在申報該產(chǎn)品，且已經(jīng)進(jìn)入上市申請待審階段。

銷(xiāo)售額緊隨來(lái)那度胺之后的，是羅氏的腫瘤藥三劍客美羅華（利妥昔單抗）、赫賽�。ㄇ�妥珠單抗）、安維�。ㄘ惙ブ閱慰梗�。這三種藥在國內市場(chǎng)已經(jīng)是最熟悉的面孔，尤其是2017年經(jīng)過(guò)國家醫保目錄調整，羅氏的這三款藥悉數進(jìn)入醫保目錄。

但也正是因為一直以來(lái)在全球市場(chǎng)都表現良好，在國內本土企業(yè)對于這三款藥的熱情也最高。就在不久前，復星醫藥控股子公司上海復宏漢霖的利妥昔單抗注射液（生物類(lèi)似藥）宣布完成臨床III期試驗。而信達生物、神州細胞工程的利妥昔單抗則已在臨床III期試驗中。而除此之外單就利妥昔單抗進(jìn)行臨床試驗的本土藥企就有近二十家。

相較來(lái)說(shuō)，曲妥珠單抗的進(jìn)展略顯落后，但競爭也十分激烈，拿到臨床批件的至少有安科生物、復宏漢霖、萬(wàn)樂(lè )藥業(yè)、海正藥業(yè)、齊魯制藥、華蘭基因等，而復宏漢霖的曲妥珠單抗生物類(lèi)似物已經(jīng)進(jìn)入III期，其余的仍處于臨床早期階段。

貝伐珠單抗的狀態(tài)則有些類(lèi)似。3月，恒瑞醫藥公告稱(chēng)其即將展開(kāi)貝伐珠單抗的III期臨床試驗。而除此之外，齊魯制藥、信達生物、貝達藥業(yè)等數十家企業(yè)也都獲得了貝伐珠單抗注射液及其同類(lèi)產(chǎn)品的臨床試驗批件，適應癥多為非小細胞肺癌。

培非格司亭（聚乙二醇化重組人粒細胞刺激因子）則以38.64億美元的銷(xiāo)售排在第五位。這是一種主要用于骨髓移植、癌癥化療等各種原因引起的中性粒細胞減少癥的藥品，目前國內有兩個(gè)品種上市，分別所屬石藥集團百克生物制藥以及齊魯制藥。而近期，恒瑞醫藥的聚乙二醇重組人粒細胞刺激因子注射液（19K）也獲批上市。

排在第六位的是納武單抗，相較于此，其商品名Opdivo可能更為人所熟悉。這是BMS研發(fā)的全球首個(gè)獲批上市的PD-1抑制劑，2017年11月，BMS已經(jīng)在國內提交了該藥的上市銷(xiāo)售申請，也成為了我國第一個(gè)提交上市申請的PD-1類(lèi)藥物。

同樣屬于PD-1藥物的實(shí)際上還有排在第八位的Keytruda，這是默沙東的原研產(chǎn)品。而國內對于PD-1類(lèi)藥物的研發(fā)熱情無(wú)疑是高漲的。信達生物制藥的信迪單抗IBI308上市申請正處于排隊待審階段；恒瑞、百濟神州已進(jìn)入臨床后期階段；其他十余家企業(yè)處于臨床早期階段。同時(shí)，除BMS，外資企業(yè)如Merck、Roche、AZ等目前均有PD-1/PD-L1類(lèi)藥物在我國開(kāi)展臨床III期試驗。