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過(guò)敏癥頻發(fā)抗組胺藥更新?lián)Q代 一品種增速超300%!

作者:佚名     來(lái)源:醫藥網(wǎng)    2017-5-12    打印內容 打印內容

  據HDM系統數據,2016年國內重點(diǎn)城市公立醫院枸地氯雷他定用藥總金額達1.56億元,比上一年增長(cháng)了19.22%。

  TOP 2  氯雷他定:樣本醫院用藥略有下滑

  氯雷他定是一種長(cháng)效、無(wú)鎮靜作用、無(wú)抗膽堿能作用的新一代抗組胺藥物,具有選擇性抗外周組胺H1受體的作用。該藥在治療劑量范圍內無(wú)嗜睡作用,適用于流淚、打噴嚏、過(guò)敏性鼻炎、急性或慢性蕁麻疹癥及其他過(guò)敏性皮膚病。1988年該藥在比利時(shí)首先上市,由于療效好、副作用小,如今已在89個(gè)國家上市,在15個(gè)國家以非處方藥的身份進(jìn)行銷(xiāo)售。

  近年來(lái),該品在國際市場(chǎng)的銷(xiāo)售額增長(cháng)很快,正成為全球最暢銷(xiāo)的抗組胺藥物。氯雷他定銷(xiāo)售金額居世界處方藥第三位,全球抗組胺類(lèi)藥物銷(xiāo)售排名第一位。

  據HDM系統數據,2016年國內重點(diǎn)城市公立醫院氯雷他定用藥金額達5585萬(wàn)元,同比上一年略有下滑。由于氯雷他定劑型多,又是進(jìn)入2007版國家醫保藥品目錄的甲類(lèi)藥物,該藥在抗組胺藥物市場(chǎng)上頗有潛力。

  TOP 3  依巴斯。罕壬夏晗禄1.44%

  依巴斯。‥bastine)是由西班牙Almirall公司開(kāi)發(fā)的新型抗變態(tài)反應藥物,屬于新型氯哌啶類(lèi)長(cháng)效、非鎮靜型第二代組胺H1受體拮抗劑。依巴斯汀及其活性代謝產(chǎn)物卡瑞斯。–arebastine)均為外周選擇性組胺H1受體拮抗型,無(wú)明顯中樞神經(jīng)系統作用和抗膽堿作用。該藥及其代謝產(chǎn)物均不能穿過(guò)血腦屏障,用于季節性、過(guò)敏性鼻炎及慢性特發(fā)性蕁麻疹等疾患的治療,商品名為開(kāi)思亭(Kestine)。

  據HDM系統數據,2016年國內重點(diǎn)城市公立醫院依巴斯汀用藥總金額達5532萬(wàn)元,同比上年下滑1.44%。

  TOP 4  左西替利嗪:增長(cháng)率45.86%

  左西替利嗪是西替利嗪的單一光學(xué)異構體,是第三代高效非鎮靜抗組胺藥物。在西替利嗪市場(chǎng)如日中天之際,美國塞普拉柯公司的專(zhuān)利藥物左西替利嗪已進(jìn)入深度研究階段。2001年由比利時(shí)優(yōu)時(shí)比公司研制的左西替利嗪首先在德國上市,隨后又在英國和法國上市,商品名為Xyzal。

  左西替利嗪成為西替利嗪的換代品種,從而保證了優(yōu)時(shí)比公司在整個(gè)抗變態(tài)反應藥物市場(chǎng)的地位。2005年10月20日,比利時(shí)聯(lián)合化工集團大藥廠(chǎng)的左西替利嗪獲得CFDA批準,以商品名“優(yōu)澤”在中國上市。

  我國較早運用手性拆分技術(shù)成功研發(fā)了左西替利嗪。2004年1月21日,CFDA首先批準重慶華邦制藥股份有限公司生產(chǎn)左西替利嗪原料藥及其片劑,商品名為“迪皿”。隨后,先后批準了浙江海力生制藥的左西替利嗪片劑“強溢”、 湖南九典制藥的膠囊“暢然”、江蘇恒瑞醫藥股份的“齊平”、山東魯南貝特制藥的分散片“諾思達”。CFDA已批準多家公司生產(chǎn)這一品種,共有21張生產(chǎn)批文。

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