8月5日訊　進(jìn)入21世紀后，醫學(xué)界對多發(fā)性骨髓瘤（MM）和骨髓增生異常綜合征（MDS）研究有了新的進(jìn)展。MM、MDS兩類(lèi)惡性血液系統研發(fā)管線(xiàn)的藥物源源不斷，催生了多個(gè)新藥制劑問(wèn)世。

　　據悉，2016年4月24日，國家藥品審評中心公示擬將雙鷺藥業(yè)的來(lái)那度胺原料藥和膠囊制劑納入優(yōu)先審評程序抗腫瘤藥物注冊申請。如果進(jìn)展順利，國產(chǎn)來(lái)那度胺上市指日可待，將給中國抗腫瘤藥物市場(chǎng)注入新鮮血液。

　　2012年至2016年3月，美國FDA批準了7個(gè)多發(fā)性骨髓瘤治療藥物。僅2015年FDA批準的新藥中，就有4個(gè)多發(fā)性骨髓瘤治療藥物，占據當年抗惡性腫瘤上市藥物的28.57%。多發(fā)性骨髓瘤治療藥物已經(jīng)成為制藥企業(yè)競逐的新熱點(diǎn)，也給相關(guān)患病群體帶來(lái)福音。