截至2016年5月，已有66種中藥材進(jìn)入歐洲藥典，未來(lái)的目標是把中醫最常使用的至少300種中藥材納入歐洲藥典，中藥走向世界標準化是必經(jīng)之路。

　　歐洲藥典中藥委員會(huì )主席葛哈德.法蘭茲29日在杭州“中醫的未來(lái)”國際峰會(huì )上表示，截至2016年5月，已有66種中藥材進(jìn)入歐洲藥典，未來(lái)的目標是把中醫最常使用的至少300種中藥材納入歐洲藥典，中藥走向世界標準化是必經(jīng)之路。

　　據了解，歐洲藥典是歐洲藥品質(zhì)量檢測的唯一指導文獻�；�于中醫藥在歐洲的發(fā)展勢頭，歐洲藥典在2008年專(zhuān)門(mén)成立中藥委員會(huì )，依此標準規范中藥材和中成藥在歐洲的銷(xiāo)售和使用。

　　目前已進(jìn)入歐洲藥典的中藥包括人參、陳皮、白術(shù)、大黃、水紅花子、虎杖、三七等66種，占藥典里184種草藥數量的近三分之一。葛哈德.法蘭茲介紹，每一味中藥材進(jìn)入歐洲藥典需要經(jīng)過(guò)嚴格檢測論證，歐洲藥典37個(gè)成員國中若有一個(gè)國家對某種藥材提出疑問(wèn)，都無(wú)法成功入典。

　　這66種進(jìn)入藥典后中藥，今后在安全性、質(zhì)量、療效等方面有了歐洲認可的標準規范，為中藥在國外被更廣泛的接受使用奠定基礎，也是中藥成藥打開(kāi)出口通道的第一步。

　　葛哈德.法蘭茲說(shuō)，之所以要明確中藥在歐洲藥典的位置，是因為進(jìn)口中藥在歐洲難以正確標準化鑒別，相似物種混淆使用、重金屬污染、微生物殺蟲(chóng)劑污染使中藥在國外經(jīng)常被曝出質(zhì)量問(wèn)題。

　　 “甘草醫生”創(chuàng )始人許志良近年來(lái)致力于中藥材的出口認證檢測工作，幫助中藥材出口企業(yè)取得歐盟國家的GMP資格認證。他說(shuō)，中藥材的質(zhì)量對療效的影響非常突出，只有用標準化提高中藥材的質(zhì)量，才能穩固且提高中醫藥在全世界的地位。

　　歐洲藥典委員會(huì )委員王梅也提到，在一些國家中藥還有待被“正名”，它們以食品或者保健品的身份進(jìn)入市場(chǎng)，質(zhì)量控制沒(méi)有得到完善的管理，“中藥在中國是藥品，理所當然也應該以‘藥’的身份走出去，這樣才是對中藥的尊重�！�