醫藥網(wǎng)9月24日訊 近日，福建省藥監局召開(kāi)全省藥品信息化追溯體系建設工作視頻推進(jìn)會(huì )，就藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品追溯工作進(jìn)展，進(jìn)行相關(guān)部署。
除此外，9月21日，河北省藥監局發(fā)布公告，已在全省正式啟動(dòng)中藥飲片追溯工作，20家生產(chǎn)企業(yè)和77家專(zhuān)營(yíng)企業(yè)已被首次納入追溯范圍。
可以說(shuō)，為落實(shí)《藥品管理法》及國家藥監局關(guān)于藥品信息化追溯體系建設相關(guān)工作部署，多省已經(jīng)進(jìn)入推進(jìn)藥品追溯工作的“加速期”。
“回流藥”將成歷史
2018年11月1日，國家藥品監督管理局正式下發(fā)《關(guān)于藥品信息化追溯體系建設的指導意見(jiàn)》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《意見(jiàn)》）。
《意見(jiàn)》明確，藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)承擔藥品追溯系統建設的主要責任，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位應當配合藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)，建成完整藥品追溯系統，履行各自追溯責任。
也就是說(shuō)，過(guò)去只保存有從藥品生產(chǎn)到藥品批發(fā)的數據生態(tài)將被改變，未來(lái)，藥品可以直接追溯到醫療機構和零售藥店終端。
結合此次河北省藥監局印發(fā)的《關(guān)于將中藥飲片納入藥品流通追溯范圍的通知》來(lái)看，河北省中藥飲片生產(chǎn)試點(diǎn)企業(yè)、中藥飲片專(zhuān)營(yíng)企業(yè)和已入網(wǎng)的藥品批發(fā)、零售企業(yè)按照數據標準化對照、數據傳輸接口對接和調整、數據上傳三個(gè)步驟實(shí)施中藥飲片追溯數據上報工作。
在完成相關(guān)的數據上傳工作后，2020年11月1日起，河北全省藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)將正式上報中藥飲片追溯數據。
據悉，截至2020年8月，河北全省已有518家藥品批發(fā)企業(yè)、386家零售連鎖總部（含11211家門(mén)店）、3695家單體藥店，加入追溯系統并上報追溯數據3.5億條，初步形成了來(lái)源可查、去向可追、責任可究的全產(chǎn)業(yè)鏈可追溯體系。
可以說(shuō)，未來(lái)追溯體系建立后，通過(guò)醫保、新農合等途徑從醫院或藥店購買(mǎi)藥品，經(jīng)非法回收人再次銷(xiāo)售給藥店、診所，而后銷(xiāo)售給顧客藥品，以套取醫�；鸬匿N(xiāo)售回流藥現象將無(wú)處隱藏。
同時(shí)，在日常飛檢工作中，針對銷(xiāo)售回流藥現象，監管部門(mén)多次開(kāi)展的檢查批次、核對單號、審驗各類(lèi)購藥票據等監管手段也將更加高效。
藥店，合規才能生存
從長(cháng)遠來(lái)看，建立藥品追溯后，無(wú)疑對藥店經(jīng)營(yíng)的合規性提出更高要求。那么，既然涉及到藥品生產(chǎn)到流通的各個(gè)主體，這項政策又會(huì )對整個(gè)醫藥商業(yè)產(chǎn)生怎樣的影響？
對此，賽柏藍-藥店經(jīng)理人采訪(fǎng)到平臺撰稿人碼萬(wàn)祺表示，藥品追溯對藥店，乃至醫藥商業(yè)產(chǎn)生的影響，可以分為幾個(gè)方面來(lái)看：
一是藥店成為信息化追溯系統的一環(huán)，將必然對藥店信息化建設、行為操作規范提出強制要求；
二是藥店不按照操作規范掃真實(shí)的藥品追溯碼，就將暴露其不合規做法或可能違規違法的意圖。
而長(cháng)遠影響則涉及到藥品控銷(xiāo)、處方外流，甚至醫藥電商等多個(gè)方面。
一是醫藥商業(yè)、藥店如果參與藥品控銷(xiāo)，可能很難避免在信息化追溯系統的時(shí)空記憶里留下痕跡；
二是對于沒(méi)有合理依據的、純粹利益輸送導致的處方外流，基于相同道理將變少或者收斂；
三是藥品生產(chǎn)企業(yè)或將向藥品信息化追溯系統索要藥品終端銷(xiāo)售記錄，這將削弱醫藥商業(yè)、藥店與藥品生產(chǎn)企業(yè)的談判地位；
四是醫藥電商或能得到藥品信息化追溯系統的銷(xiāo)售統計情況，雖未涉及價(jià)格信息，也將使傳統藥店參與競爭處于更加被動(dòng)地位。
可以說(shuō)，藥品追溯一旦開(kāi)展，藥店或將不得不面臨上述局面，而作為經(jīng)營(yíng)主體，藥店在藥品追溯建設工作中的責任也非常明確。
藥品追溯，藥店責任很明確
在具體的藥品流通過(guò)程中，涉及到藥店作為銷(xiāo)售終端所承擔的責任如下：
藥品批發(fā)企業(yè)在采購藥品時(shí)，需要向上游企業(yè)索取相關(guān)追溯信息，在藥品驗收時(shí)進(jìn)行核對，并將核對信息反饋上游企業(yè)；在銷(xiāo)售藥品時(shí)，應向下游企業(yè)或醫療機構提供相關(guān)追溯信息。
藥品零售和使用單位在采購藥品時(shí)，向上游企業(yè)索取相關(guān)追溯信息，在藥品驗收時(shí)進(jìn)行核對，并將核對信息反饋上游企業(yè)；在銷(xiāo)售藥品時(shí)，應保存銷(xiāo)售記錄明細，并及時(shí)調整售出藥品的相應狀態(tài)標識。