隨著(zhù)藥監局和藥監局審評中心發(fā)布相關(guān)文件，注射劑一致性評價(jià)終于啟動(dòng)！5月14日，國家藥監局發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作的公告》。CDE同步發(fā)布《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)技術(shù)要求》、《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)申報資料要求》、《化學(xué)藥品注射劑（特殊注射劑）仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)技術(shù)要求》三份技術(shù)文件正式稿。

注射劑一致性評價(jià)的啟動(dòng)，意味著(zhù)注射劑生產(chǎn)企業(yè)的洗牌。

特殊注射劑機會(huì )來(lái)了？

立項門(mén)檻很高！

由于特殊注射劑門(mén)檻高，業(yè)內普遍認為競爭壓力相對較小。那么，是否意味著(zhù)脂質(zhì)體、靜脈乳、微球、混懸型注射劑、油溶液、膠束等特殊注射劑的立項機會(huì )來(lái)了？而根據新規，其實(shí)特殊注射劑的立項門(mén)檻很高。

非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究要充分

與普通注射劑相比，特殊注射劑的質(zhì)量及其活性成分的體內行為受處方和工藝的影響較大，可能進(jìn)一步影響制劑在體內的安全性和有效性。

對于特殊制劑，最難莫過(guò)于在開(kāi)展人體生物等效性研究或臨床試驗前，需要選擇合適的動(dòng)物種屬進(jìn)行非臨床藥代動(dòng)力學(xué)對比研究，必要時(shí)進(jìn)行組織分布比較，以充分提示受試制劑與參比制劑在系統暴露和/或在藥效/毒性靶器官分布上的一致性。CDE建議在測定血藥濃度時(shí)分別測定負載藥物和釋放藥物的濃度。

三種情況需要臨床研究

臨床方面，CDE建議在以下三種情況下要開(kāi)展隨機對照臨床試驗研究，以證明受試制劑與參比制劑的等效性：

1.體循環(huán)中的藥物濃度與療效或安全性相關(guān)性較差，人體生物等效性研究不足以評價(jià)受試制劑與參比制劑的療效、安全性一致；

2.缺乏準確可靠的生物樣本測定方法，無(wú)法通過(guò)生物等效性研究評價(jià)受試制劑與參比制劑是否具有生物等效性；

3.人體生物等效性研究結果顯示受試制劑與參比制劑存在差異，且尚不確定該差異是否會(huì )對藥物的安全有效性產(chǎn)生明顯影響。

這意味著(zhù)特殊注射劑和生物類(lèi)似藥的監管尺度相似。對于復雜的特殊制劑特別是多肽類(lèi)、多組分生化藥而言，非常有可能需要啟動(dòng)隨機對照臨床試驗研究。

多組分生化藥還有重點(diǎn)監控壓力

多組分生化藥除了有可能需要啟動(dòng)大規模的隨機對照臨床試驗研究之外，更難的是在啟動(dòng)仿制藥研究前，需要備案參比制劑。

多組分生化藥參比制劑可能要面對一些難題：若原研藥適應癥過(guò)于寬泛、臨床證據基礎薄弱，可能需要進(jìn)行符合目前技術(shù)要求的確證性臨床試驗并修訂說(shuō)明書(shū)；若原研藥上市時(shí)的數據基礎有限，病例數很少，對于國內目前該適應癥領(lǐng)域的臨床價(jià)值則有待進(jìn)一步論證；或者目前生產(chǎn)工藝與注冊工藝不一致。這些因素都有可能使得原研藥不能作為參比制劑。

鑒于上述難題，預計短期內多組分生化藥不會(huì )有廠(chǎng)家主動(dòng)啟動(dòng)一致性評價(jià)，包括找不到參比制劑規模較大的單唾液酸四己糖神經(jīng)節苷脂鈉注射液，市場(chǎng)規模接近90億元市場(chǎng)的低分子肝素，2019年市場(chǎng)規模下滑的還有50億元的前列地爾。事實(shí)上，對于這類(lèi)產(chǎn)品而言，最大的挑戰往往不是來(lái)自一致性評價(jià)，而是來(lái)自重點(diǎn)監控目錄對其使用上的限制。

一致性評價(jià)洗牌效應

誰(shuí)的壓力最大？

對集采中標者有影響

首先，目前進(jìn)入集采目錄的通過(guò)一致性評價(jià)的產(chǎn)品，主要是新獲批上市的仿制藥產(chǎn)品，僅第一批的注射用培美曲塞二鈉和鹽酸右美托咪定注射液有已上市且未通過(guò)一致性評價(jià)的注射劑批文。

對于注射用培美曲塞二鈉和鹽酸右美托咪定注射液，在“4+7”和聯(lián)盟省份擴面采購中選的產(chǎn)品，除了要面對舊批文通過(guò)一致性評價(jià)產(chǎn)品的競爭，還要面對新注冊產(chǎn)品的競爭。只要審評速度加快，上述產(chǎn)品非常有可能在半年內面臨三家及以上的競爭。

這些未過(guò)評者將被淘汰

暫未通過(guò)一致性評價(jià)的產(chǎn)品，如果在第一家通過(guò)一致性評價(jià)后的3年內未完成評價(jià)，有可能面臨不予再注冊。對于注射用培美曲塞二鈉和鹽酸右美托咪定注射液這兩個(gè)品種，還未啟動(dòng)一致性評價(jià)的廠(chǎng)家，都有可能面臨不予再注冊失去批文的壓力。

注射劑一致性評價(jià)正式啟動(dòng)后，如果有3家仿制藥廠(chǎng)家通過(guò)一致性評價(jià)，已上市未過(guò)評的生產(chǎn)廠(chǎng)家將面臨淘汰。

誰(shuí)將納入第三批帶量采購目錄？

第三批帶量采購目錄據說(shuō)已經(jīng)開(kāi)始擬定。短期來(lái)看，已經(jīng)有3家以上通過(guò)一致性評價(jià)的產(chǎn)品進(jìn)入第三批帶量采購的可能性非常大，特別是左乙拉西坦注射用濃溶液、鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液和注射用阿扎胞苷。

此外，臨床價(jià)值明確但無(wú)法確定參比制劑的化學(xué)藥品注射劑仿制藥無(wú)需開(kāi)展一致性評價(jià)，例如氯化鈉注射液、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、注射用水等。上述產(chǎn)品由于臨床用量大，產(chǎn)品市場(chǎng)規模常常位居銷(xiāo)售市場(chǎng)的前列，例如氯化鈉全國市場(chǎng)接近180億元，葡萄糖全國市場(chǎng)接近80億元。預計上述產(chǎn)品會(huì )沿用各省掛網(wǎng)采購或帶量采購的政策。

小結

注射劑一致性評價(jià)的啟動(dòng)，意味著(zhù)注射劑生產(chǎn)企業(yè)的洗牌。除了特殊制劑這類(lèi)有門(mén)檻的產(chǎn)品可能相對競爭壓力較少之外，普通注射劑有可能要面臨價(jià)格和業(yè)績(jì)雙雙滑鐵盧，特別是過(guò)往享受單獨定價(jià)待遇的產(chǎn)品。

普通注射劑的研發(fā)壓力主要來(lái)自藥學(xué)部分。就生產(chǎn)成本而言，注射劑對原料藥的依賴(lài)度更高，原料-制劑一體化的企業(yè)更有可能在競爭中勝出。