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高尿酸痛風(fēng)市場(chǎng)備受矚目 近五年每年增長(cháng)50%

2019年5月8日

近20年來(lái),隨著(zhù)人類(lèi)飲食水平的上升,高尿酸血癥和痛風(fēng)市場(chǎng)呈現出增長(cháng)的趨勢。統計數據顯示,2018年全球七大藥品市場(chǎng)痛風(fēng)藥品達到22.8億美元市場(chǎng)規模,相比上一年增長(cháng)了18.2%。

迄今為止,痛風(fēng)仍是難以治愈的疾病。痛風(fēng)是一種常見(jiàn)的因尿酸產(chǎn)生過(guò)多或因尿酸排泄不良而致血中尿酸升高的代謝紊亂綜合征,是尿酸鹽結晶沉積在關(guān)節滑膜、滑囊、軟骨及其他組織中引起的反復發(fā)作性炎性疾病。嘌呤代謝紊亂和尿酸排泄減少,是導致痛風(fēng)發(fā)生的直接原因,臨床上亦屬于代謝性風(fēng)濕病范疇。

截至2015年10月,全球發(fā)布了14部痛風(fēng)診療指南。2016年中華醫學(xué)會(huì )內分泌學(xué)分會(huì )發(fā)布了《高尿酸血癥和痛風(fēng)治療的中國專(zhuān)家共識》。醫學(xué)認為,高尿酸血癥是多種心血管疾病的誘因,也是相關(guān)性疾病獨立風(fēng)險因素,是導致痛風(fēng)、痛風(fēng)石性慢性關(guān)節炎、尿酸鹽腎病和尿酸性尿路結石的高危因素。重癥痛風(fēng)病人可出現關(guān)節殘疾和腎功能不全,嚴重影響患者的生命健康和生活質(zhì)量。

市場(chǎng)潛力

世界衛生組織數據顯示,全球痛風(fēng)的發(fā)病率為0.20%-0.35%,而男性痛風(fēng)的發(fā)病率是女性的20倍,女性高尿酸血癥患痛風(fēng)者多在絕經(jīng)后發(fā)生。在人體體質(zhì)差異性的影響下,高尿酸血癥未必會(huì )發(fā)作痛風(fēng),但是痛風(fēng)患者則是高尿酸血癥的必然結果。長(cháng)期高尿酸血癥會(huì )損害腎臟,導致急性梗阻性腎病而引起急性腎衰,慢性間質(zhì)性腎炎,最終發(fā)展為尿毒癥。

近20年來(lái),隨著(zhù)人類(lèi)飲食水平的上升,高尿酸血癥和痛風(fēng)市場(chǎng)呈現出增長(cháng)的趨勢。統計數據顯示,2018年全球七大藥品市場(chǎng)痛風(fēng)藥品達到22.8億美元市場(chǎng)規模,相比上一年增長(cháng)了18.2%。

隨著(zhù)中國飲食結構的變化,高嘌呤食品的過(guò)量攝入,導致了痛風(fēng)的發(fā)生率呈現出增長(cháng)的趨勢,已成為高血壓、高血糖、高血脂之后的第四類(lèi)慢性病,且疾病呈現出年輕化趨勢。高尿酸血癥也是心血管不良事件的獨立危險因素,血尿酸水平每增加60μmol/l,高血壓發(fā)病相對危險增加25%,新發(fā)糖尿病的風(fēng)險增加17%;血尿酸水平增高可導致急慢性尿酸性腎病和腎結石,增加發(fā)生腎衰竭的風(fēng)險。

據《中國藥物應用與監測》統計,國內高尿酸血癥患者的發(fā)病率為10%,約有1.3億的潛在人群,痛風(fēng)患者約在1700萬(wàn)人,已成為中國第二大代謝類(lèi)疾病,從而引起了人們對這一治療市場(chǎng)的廣為關(guān)注。

從現代流行病學(xué)研究表明,痛風(fēng)的患病率因地域、性別不同差異很大,沿海、發(fā)達地區痛風(fēng)患病率高于內陸地區。據米內網(wǎng)最新數據,2018年重點(diǎn)省市公立醫院終端抗痛風(fēng)用藥金額為4.30億元,同比上一年增長(cháng)率47.11%,高尿酸痛風(fēng)市場(chǎng)已成為一個(gè)高速增長(cháng)的領(lǐng)域。2014年~2018年重點(diǎn)省市公立醫院終端抗痛風(fēng)市場(chǎng)五年平均增長(cháng)率達到了49.68%。

國內四大品種壟斷

痛風(fēng)發(fā)作時(shí)除了控制疼痛,也必須降低血尿酸水平。2017版國家醫保目錄收載的抗痛風(fēng)藥物有5個(gè)品種,分別是非布司他、苯溴馬隆、別嘌醇、秋水仙堿和丙磺舒。

據米內網(wǎng)最新數據,2018年重點(diǎn)省市公立醫院終端抗痛風(fēng)用藥市場(chǎng)中,非布司他占據73.12%的市場(chǎng)份額,苯溴馬隆占19.31%,別嘌醇占7.14%,秋水仙堿占0.44%。

非布司他增長(cháng)率超過(guò)100%

新一代高尿酸痛風(fēng)治療藥物非布司他(Febuxostat)是日本帝人(Teijin)株式會(huì )社研發(fā)的品種。日本帝人株式會(huì )社將非布司他的國外市場(chǎng)開(kāi)發(fā)權轉讓給了多個(gè)國外公司。

2008年5月,歐盟批準博福-益普生公司的非布司他(商品名Adenuric)上市。2009年2月FDA批準武田制藥公司的非布司他上市,商品名為Uloric。隨著(zhù)原研藥主要專(zhuān)利到期和仿制藥的陸續上市,2018年全球非布司他市場(chǎng)已超過(guò)10億美元的規模。

非布司他是一種選擇性黃嘌呤氧化酶/黃嘌呤脫氫酶抑制劑,是2017版國家醫保目錄的乙類(lèi)藥物,具有良好的市場(chǎng)前景。非布司他抑制尿酸生成、降尿酸作用強,其發(fā)生過(guò)敏反應明顯減少,用藥安全性好,基本不會(huì )出現致死性的過(guò)敏反應。非布司他通過(guò)肝臟代謝,腎功能受損患者也不需要調整藥物使用。由于其抑制了尿酸生成,并不額外加重腎臟負擔,泌尿系結石患者也可放心使用。目前該產(chǎn)品作為臨床降尿酸藥的首選。

2018年9月4日國家藥監局批準日本帝人制藥(Teijin Limited)原研藥非布司他片,商品名菲布力(Feburic)進(jìn)入中國。國內已獲得批準的非布司他片由江蘇恒瑞醫藥、復星萬(wàn)邦、杭州朱養心三家生產(chǎn)上市。

據米內網(wǎng)最新數據,2018年重點(diǎn)省市公立醫院終端抗痛風(fēng)用藥市場(chǎng)非布司他銷(xiāo)售額已達到了3.15億元,同比上一年增長(cháng)率73.69%,近五年平均增長(cháng)率為379.32%。市場(chǎng)競爭格局顯示,江蘇萬(wàn)邦生化的“優(yōu)立通”占據46.70%,江蘇恒瑞的“瑞揚”占據了35.59%,杭州朱養心藥業(yè)的“風(fēng)定寧”占據了17.71%的市場(chǎng)份額。

苯溴馬隆競爭激烈

苯溴馬隆也是當前國內痛風(fēng)市場(chǎng)中的主要品種,2000年苯溴馬隆在我國上市,目前市場(chǎng)上的進(jìn)口藥物是德國Sano Arzneimittelfabrik GmbH公司注冊的苯溴馬隆片劑,由Excella GmbH & Co.KG生產(chǎn),商品名立加利仙(Narcaricin Mite)。國產(chǎn)苯溴馬隆口服制劑由宜昌東陽(yáng)光長(cháng)江藥業(yè)、昆山龍燈瑞迪制藥、常州康普藥業(yè)、成都泰合健康科技集團華神制藥廠(chǎng)等四家生產(chǎn)。

苯溴馬隆是促進(jìn)尿酸排泄的藥物,價(jià)格相對便宜,不良反應也較少。相對而言苯溴馬隆對腎臟負擔大,腎功能不全的患者及有泌尿系統結石的患者不宜使用,各國醫學(xué)指南已不再推薦其為臨床首選用藥。2014年12月31日國家藥監局發(fā)布信息,提示苯溴馬隆嚴重不良反應中肝損害問(wèn)題比較突出,藥物導致了肝功能異常及谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶及堿性磷酸酶升高,從而給苯溴馬隆蒙上了一層陰影。但苯溴馬隆的有效性及安全性仍高于丙磺舒,仍是市場(chǎng)上的較為重要抗痛風(fēng)藥品。

據米內網(wǎng)最新數據,2018年重點(diǎn)省市公立醫院終端苯溴馬隆用藥金額為8309萬(wàn)元,同比上一年增長(cháng)率5.68%。

苯溴馬隆在2018年國內市場(chǎng)上,片劑占79.4%,膠囊劑占20.60%。德國Excella GmbH & Co.KG占據了61.69%,國內有四家注冊生產(chǎn)上市,其中昆山龍燈瑞迪占據了18.85%,宜昌東陽(yáng)光長(cháng)江藥業(yè)占據10.60%,常州康普藥業(yè)占據了7.11%,成都泰合健康科技集團華神制藥廠(chǎng)占據1.76%。

值得一提的是,2018年德國Excella的產(chǎn)品同比上一年增長(cháng)了17.19%,宜昌東陽(yáng)光長(cháng)江藥業(yè)的苯溴馬隆增長(cháng)了27.23%。

別嘌呤競爭激烈

別嘌醇是臨床治療慢性痛風(fēng)的首選藥物,屬于抑制尿酸生成的藥物,FDA已批準上市多年。別嘌醇可以直接抑制體內尿酸生成,降低血及尿中尿酸水平,不會(huì )額外增加腎臟負擔。別嘌醇價(jià)格低廉,對部分患者也有較好的療效。迄今國內有17家企業(yè)生產(chǎn)別嘌醇口服片劑。亞裔人群很多攜帶HLA-B5801基因, 別嘌醇的過(guò)敏發(fā)生率較高,且別嘌醇可出現嚴重的不良反應綜合征,該藥相對危險性較大,在中國的應用逐漸受到了限制。

據米內網(wǎng)最新數據,2018年重點(diǎn)省市公立醫院終端別嘌醇用藥金額為3071萬(wàn)元,同比上一年下滑了1.52%。臨床用藥上膠囊劑占據了76.85%,片劑占據了23.15%。

別嘌醇用藥市場(chǎng)TOP5分別是黑龍江澳利達奈德占76.84%,上海上藥信誼占13.48%,江蘇世貿天階占5.92%,廣東彼迪占1.82%,廣州康和占1.78%,合肥久聯(lián)和重慶青陽(yáng)等所占份額較小。

秋水仙堿起伏跌宕

秋水仙堿是預防復發(fā)性痛風(fēng)性關(guān)節炎的急性發(fā)作的藥物。秋水仙堿原研商為T(mén)akeda。2009年FDA批準URL公司旗下的Mutual開(kāi)發(fā)的Coicrys上市,用于治療痛風(fēng)、家族性地中海熱癥(FMF),產(chǎn)品已在日本、歐洲波蘭、瑞典、英國等地多國上市。

秋水仙堿可有效緩解痛風(fēng)發(fā)作的疼痛,尤其對急性痛風(fēng)性關(guān)節炎有特異性作用,發(fā)揮抗炎治療能有效預防痛風(fēng)的再次急性發(fā)作。臨床上50%~80%服用秋水仙堿的患者在痛風(fēng)發(fā)作得以緩解前已出現胃腸道不良反應,從而影響了秋水仙堿市場(chǎng)的增長(cháng),另一方面秋水仙堿原料藥除印度進(jìn)口之外,國內僅昆藥集團和西雙版納藥業(yè)生產(chǎn),從上游源頭上約束了市場(chǎng)發(fā)展。

據米內網(wǎng)最新數據,2018年重點(diǎn)省市公立醫院終端秋水仙堿用藥金額為188萬(wàn)元,同比上一年增長(cháng)率18.99%。市場(chǎng)中競爭的企業(yè)也相對較多,昆藥集團占據了56%的市場(chǎng),云南植物藥業(yè)占18.12%,廣東彼迪占14.20%,西雙版納藥業(yè)占6.71%,云南昊邦占3.79%,北京嘉林藥業(yè)占據了0.80%。

抗痛風(fēng)新藥管線(xiàn)備受矚目

雷西那德(Lesinurad)是2015年12月FDA批準阿斯利康旗下Ardea Biosciences公司開(kāi)發(fā)的品種,商品名為Zurampic。雷西那德屬于口服選擇性尿酸再吸收抑制劑,與黃嘌呤氧化酶抑制劑別嘌醇、非布司他聯(lián)用可以治療高尿酸血癥痛風(fēng)癥。

2017年8月21日,FDA批準阿斯利康/Ironwood的雷西那德+別嘌醇(Lesinurad+Allopurinol)固定劑量復方藥物,商品名Duzallo,用于治療痛風(fēng)高尿酸血癥,由Ironwood 制藥將上市銷(xiāo)售。

這是FDA批準的首款痛風(fēng)復方藥物,同時(shí)解決痛風(fēng)中血清尿酸產(chǎn)生過(guò)度及排泄減少兩個(gè)病因的固定劑量復方藥物。

托匹司他(Topiroxostat)是一種新型的高選擇性、可逆性黃嘌呤氧化酶抑制劑。2013年6月28日日本富士藥品株式會(huì )社的托匹司他在日本獲準上市,商品名Topiloric。托匹司他是競爭性的抑制黃嘌呤氧化酶,從而抑制尿酸的生成,產(chǎn)品降尿酸作用優(yōu)于別嘌醇,但低于非布司他。

托托匹司他為非嘌呤類(lèi)XOR抑制劑對氧化型和還原型的XOR均有顯著(zhù)的抑制作用,因而其降低尿酸的作用更強大、持久,且對心血管系統無(wú)不良影響,可降低慢性腎臟、笃谇野橛型达L(fēng)癥患者的高尿酸水平,安全性較好,產(chǎn)品在中國尚未上市。

來(lái)源(醫藥網(wǎng)) 作者(醫藥網(wǎng))

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