國度藥品監視治理局政策律例司擔任人答記者問(wèn)時(shí)表現，今朝，已附前提同意我國2個(gè)新冠病毒疫苗上市，應急同意5條技術(shù)路線(xiàn)共16個(gè)疫苗種類(lèi)展開(kāi)臨床實(shí)驗，此中6個(gè)疫苗種類(lèi)已展開(kāi)III期臨床實(shí)驗。

2月19日，最高人平易近查察院、國度市場(chǎng)監視治理總局和國度藥品監視治理局，結合宣布15件落實(shí)食物藥品平安“四個(gè)最嚴”要求專(zhuān)項行為典型案例。就“四個(gè)最嚴”專(zhuān)項行為相關(guān)成績(jì)，最高人平易近查察院第四查察廳、國度市場(chǎng)監視治理總局執法稽察查察局、國度藥品監視治理局政策律例司擔任人答復了記者發(fā)問(wèn)。

針對新冠疫情防控時(shí)代，三部分采用了哪些應答動(dòng)作？國度藥品監視治理局政策律例司擔任人在答復時(shí)表現，國度藥品監視治理局組織展開(kāi)疫情防控用藥用械集中整治，踴躍推進(jìn)新冠病毒疫苗研發(fā)上市，做好新冠肺炎醫治藥物和醫用防護醫療東西應急審批，被動(dòng)對接相關(guān)臨盆企業(yè)，實(shí)現注冊測驗、審查，為新冠病毒疫苗年夜規模臨盆做好籌備。并嚴把質(zhì)量關(guān)，增強危險治理，派督導組赴重點(diǎn)省份就醫療物質(zhì)質(zhì)量專(zhuān)項督導。

據其引見(jiàn)，今朝，共應急同意22個(gè)藥物展開(kāi)新冠肺炎及其相關(guān)順應癥的醫治、預防臨床實(shí)驗；附前提同意2個(gè)藥品上市；應急同意新冠病毒檢測試劑54個(gè)，日產(chǎn)能到達2401.8萬(wàn)人份。各地應急同意醫用防護服注冊證420張、醫用防護口罩注冊證307張。已附前提同意我國2個(gè)新冠病毒疫苗上市，應急同意5條技術(shù)路線(xiàn)共16個(gè)疫苗種類(lèi)展開(kāi)臨床實(shí)驗，此中6個(gè)疫苗種類(lèi)已展開(kāi)III期臨床實(shí)驗。